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吸頭一次性的消耗品，用于任何分子生物學(xué)和基因?qū)W研究的應(yīng)用，其在移液器和樣品之間有效的形成保護(hù)結(jié)構(gòu)，保證吸樣和分樣的安全性。如何選擇移液器的吸頭01吸頭的材質(zhì)當(dāng)前移液器吸頭市場(chǎng)上的吸頭基本上采用聚丙烯塑料，簡(jiǎn)稱PP，是一種化學(xué)惰性高，使用溫度范圍廣的無(wú)色透明塑料。不過(guò)，同樣是聚丙烯，也會(huì)有很大的品質(zhì)差別：高品質(zhì)的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料，又稱再生PP，這種情況下，我們最多只能說(shuō)它的主要成份是聚丙烯。02吸頭的包裝移液器吸頭的包裝形...

pcr作為分子診斷檢測(cè)中的經(jīng)典方法，對(duì)其試劑、耗材和儀器的改進(jìn)，無(wú)不凝聚了研發(fā)人員的智慧。其中，pcr八連管作為試劑反應(yīng)體系的承載，在結(jié)構(gòu)上又需要與儀器相匹配，可以說(shuō)是試劑與儀器的銜接者，但其重要性往往易被人忽略。八連管在結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)上不同于常規(guī)pcr管，首先，其反應(yīng)腔室采用具有延展性可耐高溫的薄層塑料，并設(shè)計(jì)為向外凸出的結(jié)構(gòu)，以提高比表面積，同時(shí)使得反應(yīng)管表面與溫控模塊緊密貼合，由此提高對(duì)溫度的響應(yīng)速度。其次，反應(yīng)腔室的光路入射面和反射面之間的相互配合，使得熒光沿特定路線傳遞，...

PCR是一種敏感和有效的方法，用于在短時(shí)間內(nèi)將單拷貝的目標(biāo)DNA序列擴(kuò)增至數(shù)百萬(wàn)拷貝。因此用于PCR反應(yīng)的96孔PCR板必須避免存在污染物和抑制劑，同時(shí)又具有可保障PCR效果的高質(zhì)量。為了避免可干擾DNA擴(kuò)增的污染，PCR板應(yīng)不含核酸酶和DNA的污染。盡管如高壓和輻射等滅菌方法可去除細(xì)菌和DNA酶，但這些方法并不能去除灰塵和DNA殘留。殘留的灰塵客戶可能會(huì)抑制PCR，而片段化的DNA依然可作為模板從而產(chǎn)生非特異性的擴(kuò)增。因此，在生產(chǎn)96孔PCR板時(shí)，從制模到包裝都必須在具有顆...

使用凍存管儲(chǔ)存樣本時(shí)，嚴(yán)格要求應(yīng)把凍存管放入液氮的氣相層或冰箱中保存！如果凍存管儲(chǔ)存于液氮液體中，液氮有一定幾率會(huì)滲入凍存管內(nèi)部，復(fù)蘇時(shí)液氮?dú)饣瘜?dǎo)致管內(nèi)外壓力不平衡，這樣極易造成凍存管的炸裂，并具有生物危害性。操作凍存管復(fù)蘇，全程使用安全防護(hù)設(shè)備，建議穿實(shí)驗(yàn)服、戴棉質(zhì)手套且在安全的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行操作。條件允許情況下，請(qǐng)佩戴護(hù)目鏡或防護(hù)面罩。由于夏季室內(nèi)溫度會(huì)高于冬季，請(qǐng)格外小心。凍存管使用不當(dāng)，會(huì)有爆管、生物安全威脅及人身傷害等風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)嚴(yán)格參照安全使用須知操作！01細(xì)胞凍存流程...

移液器是生物研究中不可少的實(shí)驗(yàn)儀器，其配件吸頭在試驗(yàn)中的使用數(shù)量也非常巨大。特別在疫情期間，移液器吸頭這種用于體外診斷的醫(yī)用耗材，對(duì)于高精度、高效的注塑成型有著更加苛刻的要求。為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，應(yīng)該選擇移液量在吸頭容量的35%-100%之間；為追求良好的密封性，需要將移液套柄插入吸頭后，左右轉(zhuǎn)動(dòng)或前后搖動(dòng)用力上緊。切勿通過(guò)撞擊吸頭來(lái)安裝上緊。因?yàn)檫@樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器。小編提醒您，掌握正確的吸頭安裝步驟，讓您的實(shí)驗(yàn)更輕松。移液器吸頭的使用建議...

96孔PCR板超薄壁設(shè)計(jì)保證持續(xù)、快速傳熱，光滑的內(nèi)壁防止酶或核酸與管壁的粘附，加高的孔緣能防止交叉污染，配合特制的封板墊同時(shí)使用，具有可靠的密封效果。一、產(chǎn)品特點(diǎn)：1.采用高純度醫(yī)用級(jí)聚丙烯(PP)制造，蒸發(fā)損失??；2.適用于標(biāo)準(zhǔn)96孔模塊，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果均一性好，管壁薄且均勻，保證了傳熱速度和樣品受熱均勻，可使用8/12條狀管蓋或封板膜；3.可用于熒光定量以及定性實(shí)驗(yàn)，可輻射滅菌；4.管口凸起，可增加粘合度，有效防止液體交叉污染；5.白色PCR板采用白色色母工...

EDO酶標(biāo)板是酶聯(lián)免疫反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中的重要載體工具，分為可拆和不可拆的，一般用的較多的是可拆的酶標(biāo)板。在使用時(shí)，按照以下步驟操作：1、加樣品：將標(biāo)本稀釋液加到包被板內(nèi)，將需要檢測(cè)的血清用PBS或生理鹽水按照1：20的比例稀釋后取10ul加入到EDO酶標(biāo)板的反應(yīng)孔內(nèi)。2、加對(duì)照：加入陰性對(duì)照3孔，陽(yáng)性對(duì)照1孔，還有100ul的對(duì)照血清。3、進(jìn)行溫育：將反應(yīng)板震蕩，使樣品充分的混勻，置于37℃的溫箱或者水浴反應(yīng)20分鐘的時(shí)間。4、洗板：用蒸餾水將洗滌液15ml稀釋至300ml的體積。...

PCR實(shí)驗(yàn)室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過(guò)DNA基因追蹤系統(tǒng)，能迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含量，其精確度高達(dá)納米級(jí)別。PCR實(shí)驗(yàn)室的污染來(lái)源有哪些？1.樣本間交叉感染：收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴(yán)導(dǎo)致外溢；不同樣本移液時(shí)忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖；移液器等實(shí)驗(yàn)器具及耗材未及時(shí)消毒滅菌；不同樣本同時(shí)開(kāi)蓋或樣本劇烈震蕩、反復(fù)吹吸導(dǎo)致氣溶膠形成擴(kuò)散，相互交叉污染。2.實(shí)驗(yàn)試劑污染：主要是在PCR組分試劑...